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BioMarin Pharmaceutical
52,29 $
5. Nov., 11:22:19 GMT-5 · USD · NASDAQ · Haftungsausschluss
AktieIn USA notiertes WertpapierHauptsitz in USA
Letzter Kursschluss
52,52 $
Preisspanne heute
51,86 $ - 52,76 $
Preisspanne im Jahr
51,02 $ - 73,51 $
Marktkapitalisierung
10,04 Mrd. USD
Durchschnittliches Volumen
2,56 Mio.
KGV
19,60
Dividendenrendite
-
Primärbörse
NASDAQ
Finanzdaten
Gewinn- und Verlustrechnung (GuV)
Umsatz
Nettogewinn
(USD)Sept. 2025Veränd. Jahresvgl.
Umsatz
776,13 Mio.4,08 %
Betriebskosten
682,74 Mio.53,98 %
Nettogewinn
-30,74 Mio.-128,98 %
Nettoumsatzrendite
-3,96-127,85 %
Gewinn je Aktie
0,12-86,81 %
EBITDA
-28,20 Mio.-121,22 %
Effektiver Steuersatz
-16,79 %
Gesamtvermögen
Gesamtverbindlichkeiten
(USD)Sept. 2025Veränd. Jahresvgl.
Bar- und kurzfr. Invest.
1,48 Mrd.58,83 %
Gesamtvermögen
7,61 Mrd.11,15 %
Gesamtverbindlichkeiten
1,56 Mrd.8,37 %
Gesamtkapital
6,06 Mrd.
Ausgegebene Aktien
192,11 Mio.
Kurs-Buchwert-Verhältnis
1,67
Gesamtkapitalrentabilität
-1,55 %
Kapitalrendite
-1,76 %
Zahlungswirksame Veränderung des Finanzmittelbestands
(USD)Sept. 2025Veränd. Jahresvgl.
Nettogewinn
-30,74 Mio.-128,98 %
Operativer Cashflow
368,68 Mio.66,46 %
Barmittel aus Invest.
-330,96 Mio.-1.948,42 %
Barmittel aus Finanzierung
-2,17 Mio.99,57 %
Zahlungswirksame Veränderung des Finanzmittelbestands
36,29 Mio.112,23 %
Ungehinderter Cashflow
114,03 Mio.-31,13 %
Info
BioMarin Pharmaceutical ist ein US-amerikanisches Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in San Rafael, Kalifornien. Es verfügt über Niederlassungen und Einrichtungen in den USA, Südamerika, Asien und Europa. Das Unternehmen ist spezialisiert auf lebensbedrohliche und seltene genetische Krankheiten. Das Kerngeschäft und das hauptsächliche Forschungsfeld von BioMarin sind Enzymersatztherapien. BioMarin war das erste Unternehmen, das Therapeutika für Mukopolysaccharidose Typ I durch Herstellung von Iduronidase anbot. BioMarin war auch das erste Unternehmen, das Therapeutika gegen Phenylketonurie anbot. Ein weiterer Fokus von BioMarin ist die Gentherapie. So arbeitet das Unternehmen seit Jahren an der Option, die Hämophilie mithilfe dieses Therapieprinzips zu behandeln. Im Unterschied zur konventionellen Therapie, die eine lebenslange Behandlung erfordert, soll die – einmalige – Gentherapie eine Heilung herbeiführen, auch wenn ca. 20–30 % Wirksamkeitsverlust nach 2–3 Jahren beobachtet wurde. Für die EU erfolgte die Zulassung 2022, in den USA im Juni 2023 mit der Indikation: für erwachsene Patienten mit schwerer Hämophilie A. Wikipedia
Gegründet
März 1997
Mitarbeiter
3.040
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